Wykonujemy badania ultrasonograficzne we wszystkich trymestrach ciąży. Zalecamy model trzech badań:

1)  Między 11. a 14. tygodniem ciąży (najlepiej w 12 tygodniu) – tzw. badanie I trymestru – najważniejs

 Badanie I trymestru może być rozbudowane o test biochemiczny, tzw. test PAPP-A, dzięki któremu uzyskujemy większą pewność diagnostyczną zdrowia dziecka.Dla pierwszego trymestru badanie w 12. tygodniu (+ 2 lub 3 dni) jest najbardziej optymalne, ponieważ płód w tym okresie najlepiej układa się do oceny NT (przezierności karkowej) oraz oceny NB (kości nosowej) – najważniejszych markerów genetycznych w badaniu pierwszego trymestru.

2)  Między 18. a 20. tygodniem ciąży wykonujemy tzw. USG genetyczne, zwane też połówkowym – USG II trymestru:

Służy ono ocenie prawidłowości anatomii dziecka oraz wykluczenia wad genetycznych (markery genetyczne).

Badanie drugiego trymestru przed 20-tym tygodniem umożliwia wiarygodną ocenę nie tylko anatomii płodu, ale także dwóch ważnych markerów genetycznych, a mianowicie oceny kości nosowej płodu oraz fałdu karkowego – przed 20 tygodniem ciąży są one najbardziej wiarygodne.

3)  Między 28. a 32. tygodniem ciąży (tzw. USG III trymestru):

Służy ono ocenie dojrzałości dziecka (ocean wagi), anatomii płodu oraz wykryciu ewentualnych nieprawidłowości, które mogą pojawić się w późniejszej ciąży.

Badanie trzeciego trymestru ma znaczenie nie tylko pod kątem oceny rozwoju płodu, stanu krążenia obwodowego , ale także wykluczenia nieprawidłowości mogących się ujawnić w późniejszej ciąży.